afrol News, 4 de Marzo de 2010 - La Red de Investigación de Centros de Enfermedades Tropicales (RICET) ha presentado la patente de una vacuna frente a la leishmaniosis, enfermedad que afecta a dos millones de personas al año en más de 90 países.

Durante el VII Congreso de la Sociedad Española de Medicina Tropical y Salud Internacional que se celebra hasta el 5 de marzo en Salamanca, han presentado además dos proyectos de investigación en red para luchar contra la leishmaniasis y otras enfermedades prevalentes en el Estado de Amhara (Etiopía), uno de los principales focos de leishmaniosis en el Cuerno de África, "ante el pobre arsenal de medicamentos existente en la actualidad o técnicas diagnósticas para poder transferir tecnológicamente a los países endémicos".

RICET coordina el Centro de Referencia para el Control de Endemias de Guinea Ecuatorial donde se realiza la asistencia técnica y la investigación aplicada a la lucha de enfermedades como la malaria, la enfermedad del sueño, la oncocercosis y otras filariosis, las arbovirosis, asistiendo técnicamente a los Programas Nacionales de Control además de la lucha contra el VIH/sida y la Tuberculosis participando junto al Fondo Global de lucha contra estas endemias.

Por otra parte, durante este encuentro, se presentará la actividad internacional de investigación en Enfermedad de chagas, ejemplo donde se conjuga la investigación del chagas importado como modelo para desarrollar herramientas que permitan controlar la enfermedad en su contesto autóctono latinoamericano.

Los investigadores Carmen Thomas Carazo y Manuel Carlos López, pertenecientes al Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra de Granada, han conseguido identificar nuevas proteínas específicas del parásito que causa la enfermedad.

En la progresión de esta enfermedad, son importantes tanto la capacidad de respuesta inmune del hospedador, como las características genéticas del parásito. Actualmente las estirpes o cepas de Trypanosoma cruzi se han dividido en dos grupos DTU I y DTU II. El primero se considera relativamente homogéneo, mientras el grupo DTU II se ha subdivido en cinco subgrupos (IIa-IIe).

Estudios recientes del laboratorio han mostrado una cierta variabilidad genética, a nivel del miniexon, en cepas del grupo DTU I. Además, estas cepas muestran tener, en ensayos de infección experimental murina cronificada, un diferente tropismo tisular y desencadenar heterogéneos patrones de respuesta humoral.

Se ha demostrado que la respuesta T CD8+ antiparasitaria es fundamental para el control de la enfermedad de chagas. Sin embargo, se han reportado pocos epítopes CD8+ parasitarios reconocidos por enfermos de chagas.

Los investigadores de la RICET han aplicado un protocolo que lleva estudios bioinformáticos, celulares, de infección experimental en ratones transgénicos 'humanizados' A2/Kb, y ha permitido identificar en proteínas específicas del parásito, varios epítopes T CD8+ inmunodominantes, que se procesan y presentan durante la enfermedad de Chagas. Estos linfocitos T antígeno-específicos, son detectados tanto en fase indeterminada como en crónica cardiaca de la enfermedad.

Por staff writer

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